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医药产品

96%的药物GMP乙醇

联系我们

雷竞技手机版安卓下载嘉吉公司96%的GMP制药乙醇是一种质量上乘的产品符合欧洲药典和在荷兰生产符合GMP的根据欧盟法规No.二千零十四分之一千二百五十二和指令2003/94 / EC药品和活性物质。该生产线是与荷兰制药机关登记。96%GMP制药乙醇提供了许多好处,并有助于您的最终产品的高品质。


什么是良好生产规范(GMP)?

良好生产规范(GMP),为确保产品按质量标准生产的持续和控制的系统。它的目的是尽量减少无法通过测试的最终产品被淘汰参与任何药品生产的风险。*

*资料来源:世界卫生组织 -http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/gmp/en/

GMP涵盖了生产的各个环节:

GMP涵盖了生产的各个环节

我们的GMP质量承诺

详细,写程序
为您提供一致的流程记录在案证明,无论是自己的记录或审计

批量制作和发布
提供100%的可追溯性和透明度

4眼控制系统
为了保证质量,在生产的各个阶段

分析的证书与测定结果
为了节省您的宝贵时间和管理

GMP批准运输
为了确保安全,可靠的运输

常见应用

GMP乙醇应用

摘除

酒精是受消费税。国家主管部门严格。因此控制饮酒的所有货物。在欧盟的消费税率不同成员国之间有所不同,可以达到的销售价格高达40倍。因此,当务之急是要坚持在我们开展业务的欧盟成员国的法规。我们的酒精可提供纯净,没有任何其他产品。在这种情况下,收货人必须从他们的国家主管部门的许可,以获得下停职乙醇。变性酒精可以免税的职责,提供国家当局接受高附加值产品作为变性剂。我们重申,欧盟不同成员国都有关于接受这些产品各自的政策。这取决于国家法律,如果一个特定的许可证是必要的,在何种条件下收货人可能会收到酒。

欲了解更多信息,请阅读一般欧洲法规关于消费,并与当地的消费当局检查。

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